14 mai 2022 | Jeffrey M. Tomkins | Institute of Creation and Research
La plupart des gens seraient surpris d’apprendre que, jusqu’à récemment, le génome humain n’a pas été entièrement séquencé, c’est-à-dire que toutes les lettres de l’ADN qu’il contient ont été déchiffrées. Grâce aux nouvelles technologies de séquençage de l’ADN, une version complète du génome humain a maintenant été produite (à l’exception du chromosome Y). (1)
La découverte surprenante entourant cette nouvelle réalisation est que les régions non séquencées auparavant étaient autrefois considérées comme des déchets évolutifs, mais qu’elles contiennent en fait des gènes importants et d’autres séquences d’ADN nécessaires à la vie.
En 2001, la première ébauche du génome humain a été publiée. (2), (3) Puis, en 2004, une séquence supposée terminée du génome humain a été publiée — mais elle n’était complète qu’à environ 92 %. (4) Les 8 % non séquencés étaient difficiles à déterminer, car ils contenaient de nombreux grands segments d’éléments d’ADN répétitifs difficiles à séquencer. Depuis lors, de nouvelles technologies à longue portée qui produisent des bribes d’ADN beaucoup plus longues que les précédentes ont finalement permis de déchiffrer ces zones et de combler les lacunes chromosomiques.
Ce nouvel effort a impliqué près de 100 scientifiques dans un consortium mondial appelé le projet Télomère-à-Télomère (T2T). Les 8 % supplémentaires qui ont été ajoutés au génome humain comprennent 400 millions de nouvelles lettres d’ADN — une quantité importante qui équivaut à la longueur totale de nombreux chromosomes de mammifères. Ce nouvel énorme réservoir d’ADN comprend de nombreux gènes importants associés aux réponses immunitaires et au développement et au fonctionnement du cerveau.
L’année dernière, les chercheurs ont célébré le 20e anniversaire du génome humain et publié un article dans la prestigieuse revue Nature. L’article évaluait une grande partie des nouvelles données qui apparaissent dans ce nouveau rapport. Dans une sous-section de l’article, intitulée « Not Junk » (Pas de déchets), les auteurs déclarent : « Avec l’ébauche du HGP [projet de génome humain] en main, la découverte d’éléments non codants pour les protéines a explosé. Jusqu’à présent, cette croissance a dépassé la découverte de gènes codant pour des protéines par un facteur de cinq, et ne montre aucun signe de ralentissement ». Ils ont également déclaré : « Grâce en grande partie au HGP, on sait maintenant que la majorité des séquences fonctionnelles du génome humain ne codent pas pour des protéines. Ce sont, plutôt, des éléments tels que les longs ARN non codants, les promoteurs, les exhausteurs et d’innombrables motifs de régulation génétique qui travaillent ensemble pour donner vie au génome. »
Cette version complète du génome humain nouvellement rapportée et ses résultats anti-évolutionnistes et basés sur la conception peuvent être résumés comme suit :
1) L’intégralité du génome humain est un entrepôt spectaculaire et diversifié d’informations essentielles à la vie. Ce seul fait réfute le concept d’ADN poubelle.
2) Les gènes codant pour des protéines sont essentiellement un ensemble d’instructions de base au sein d’un répertoire complexe et vaste de séquences d’ADN régulatrices.
3) Il existe beaucoup plus de gènes codant pour l’ARN (par rapport aux gènes codant pour les protéines) qui produisent des molécules d’ARN fonctionnelles qui ne sont pas utilisées pour fabriquer des protéines, mais qui remplissent une grande variété de fonctions dans la cellule.
4) Une grande quantité d’interrupteurs de régulation et d’éléments de contrôle placés stratégiquement existent dans tout le génome humain et contribuent à réguler sa fonction.
La complexité époustouflante et la conception complexe du génome humain sont exactement ce à quoi la Bible fait référence. Le Psaume 139:14 nous dit : « Je te louerai, car je suis merveilleusement fait ; Tes œuvres sont merveilleuses et mon âme le sait bien. »
Références :
1. Nurk, S., et al. 2022. The complete sequence of a human genome. Science. 376: 44-53
2. Venter, J. C., et al. 2001. The Sequence of the Human Genome. Science. 291 (2001): 1304-1351.
3. International Human Genome Sequencing Consortium. 2001. Initial Sequencing and Analysis of the Human Genome. Nature. 409 (2001): 860-921.
4. International Human Genome Sequencing Consortium. 2004. Finishing the euchromatic sequence of the human genome. Nature. 431 (7011): 931-945.
5. Alexander J. Gates, A.J., D.M. Gysi, M. Kellis, and A.L. Barabási. 2021. A wealth of discovery built on the Human Genome Project—by the numbers. Nature. 590: 212-215.
Abonnez-vous au BIA par Telegram.
Abonnez-vous au BIA par e-mail. C’est gratuit !
Flashez le code ou suivez ce lien puis introduisez votre adresse e-mail. Ensuite, confirmez l’abonnement par e-mail.
