9 août 2022 | Lahti, Finlande | Filip Stan |Adventist Review
Le témoignage suivant a été partagé dans le cadre de la dévotion matinale du Congrès européen de la jeunesse adventiste 2022 à Lahti, en Finlande, le 4 août 2022. Le texte conserve les éléments oraux de la brève présentation de l’auteur.-Enno Müller, rédacteur en chef, Adventist Review
Dans la Bible, on peut lire Philippiens 4:6, 7 : « Ne vous mettez en souci pour rien, mais, en toute chose, exposez vos demandes à Dieu en lui adressant vos prières et vos supplications, tout en lui exprimant votre reconnaissance. Alors la paix de Dieu, qui surpasse tout ce qu’on peut concevoir, gardera votre cœur et votre pensée sous la protection de Jésus-Christ. »
Je m’appelle Filip Stan. J’ai 20 ans, et je viens de Roumanie. On m’a demandé de présenter le témoignage de ce matin, et je veux partager avec vous une histoire personnelle.
Il y a trois ans, lors d’une sortie scolaire, j’ai découvert une bosse dans mon cou. J’ai été hospitalisée pendant près d’un mois complet et on m’a fait passer des tests presque tous les jours. Les résultats de mes analyses de sang et d’autres tests étaient bons, mais les médecins n’ont pas pu me donner de diagnostic ni trouver la cause de ma bosse. J’ai donc quitté l’hôpital, car les médecins m’ont dit que je devais être examinée de temps en temps, au cas où.
Quelques semaines après ma sortie, alors que je traversais la route sur un passage pour piétons pour me rendre à l’église, j’ai été renversée par une voiture. On m’a emmené à l’hôpital pour s’assurer que je n’avais subi aucune blessure.
Pendant mon séjour à l’hôpital, les médecins ont découvert des problèmes de santé qui leur avaient échappé auparavant. Cela a nécessité des tests supplémentaires et des manifestations d’inquiétude. Quatre mois après la découverte de la masse initiale, j’ai décidé, avec ma famille, de me faire opérer et de faire enlever la tumeur pour des examens complémentaires.
Le diagnostic est celui que personne ne veut entendre. Lymphome malin non hodgkinien à cellules B, folliculaire, type pédiatrique. En gros, un type de cancer rare.
Personnellement, je pensais déjà au pire, alors quand le diagnostic est tombé, je n’ai pas été choquée. Je savais que le stress et la colère ne m’aideraient pas à aller mieux.
J’ai décidé de mettre ma confiance en Dieu et de le laisser décider de mon avenir. Connaissant l’histoire d’Ézéchias, je me suis dit que demander plus de temps pourrait être une mauvaise décision. Dans la prière et sous la direction de ma famille et des médecins, j’ai décidé de faire suivre la chirurgie de six mois d’immunothérapie.
Techniquement, je ne peux pas dire que je n’ai plus de cancer aujourd’hui, car il faut cinq ans de tests négatifs pour être déclaré comme tel. Mais je suis reconnaissante à Dieu pour chaque jour et chaque opportunité.
Vous pourriez vous demander en quoi ma vie a changé à cause de cela ?
J’ai commencé à voir les choses d’un point de vue différent, à évaluer et à hiérarchiser les bonnes choses. À apprécier le temps. J’apprécie chaque instant et j’essaie de vivre la vie au maximum de son potentiel pour moi-même.
L’éducateur et professeur américain Randy Pausch a dit : « On ne bat pas la Grande Faucheuse en vivant plus longtemps ; on bat la Faucheuse en vivant bien. »
Je suis maintenant un étudiant en architecture de deuxième année, je m’implique dans des camps de jeunes. Plus important encore, il y a quelques semaines, j’ai déclaré publiquement par le baptême que j’aime Jésus, et que j’aimerais voir son sourire quand il reviendra.
